Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunstimulatorer, - tevagrastim är indicerat för att reducera durationen av neutropeni och incidensen av febril neutropeni hos patienter som behandlats med etablerad cytotoxisk kemoterapi för malignitet (med undantag för kronisk myeloisk leukemi och myelodysplastiska syndrom) och för reduktion av durationen av neutropeni hos patienter som genomgår myeloablativ terapi följt av benmärgstransplantation anses vara ökad risk för förlängd svår neutropeni. säkerheten och effekten av filgrastim är lika hos vuxna och barn som får cytotoxisk kemoterapi. tevagrastim är indicerat för mobilisering av perifera blod förstadier (pbpc). i patienter, barn och vuxna, med svår kongenital, cyklisk eller idiopatisk neutropeni med ett absolut antal neutrofila granulocyter (anc) 0. 5 x 109/l, och en historia av allvarliga eller återkommande infektioner, långsiktig förvaltning av tevagrastim är indicerat för att öka antalet neutrofila granulocyter och minska förekomsten och varaktigheten av infektioner-relaterade evenemang. tevagrastim är indicerat för behandling av ihållande neutropeni (anc mindre än eller lika med 1. 0 x 109 / l) hos patienter med avancerad hiv-infektion för att minska risken för bakterieinfektioner när andra alternativ för att hantera neutropeni är olämpliga.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ratiopharm gmbh - kabergolin - tablett - 1 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; kabergolin 1 mg aktiv substans - kabergolin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ratiopharm gmbh - kabergolin - tablett - 2 mg - kabergolin 2 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne - kabergolin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ratiopharm gmbh - sertralinhydroklorid - filmdragerad tablett - 100 mg - propylenglykol hjälpämne; sertralinhydroklorid 111,8 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - sertralin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ratiopharm gmbh - sertralinhydroklorid - filmdragerad tablett - 50 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; sertralinhydroklorid 55,9 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - sertralin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ratiopharm gmbh - valsartan - filmdragerad tablett - 120 mg - valsartan 120 mg aktiv substans - valsartan

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ratiopharm gmbh - valsartan - filmdragerad tablett - 160 mg - valsartan 160 mg aktiv substans - valsartan

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ratiopharm gmbh - valsartan - filmdragerad tablett - 320 mg - valsartan 320 mg aktiv substans - valsartan

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ratiopharm gmbh - valsartan - filmdragerad tablett - 40 mg - valsartan 40 mg aktiv substans - valsartan

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ratiopharm gmbh - valsartan - filmdragerad tablett - 80 mg - valsartan 80 mg aktiv substans - valsartan